Sesión 4 del proyecto HUÉTORCOMPOST: medidas de la emisión de CO2, abundancia de los invertebrados recogidos con el embudo de Berlese y microorganismos cultivables

Esta entrada corresponde a la cuarta sesión del proyecto HUÉTORCOMPOST de la iniciativa CAOS VI

Ya tenemos datos que nos indican que el compost alberga una mayor abundancia y diversidad biológica que el suelo de jardín y el suelo del patio. Vamos a continuar analizando las propiedades biológicas de estos tres sistemas analizando la emisión de CO2, la captura de invertebrados mediante el método de embudo de Berlese y la presencia de microorganismos cultivables, hongos y bacterias principalmente.

Para eso, debemos hacer lo siguiente:

1. Nos vamos al patio y tomamos una muestra de compost, de suelo de jardín y del suelo del patio. Nos vamos al laboratorio.
2. Medida de la emisión de CO2. Con la ayuda de una balanza, pesamos 50 gramos de cada muestra en un bote de cristal estéril. Le añadimos 10 mL de agua destilada e incubamos a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después, nos vamos al laboratorio de la Dra. Beatriz Gómez donde analizaremos la emisión de CO2 con un medidor de gases
3. Hongos y bacterias cultivables. Con la ayuda de una balanza, pesamos 5 gramos de cada muestra y lo añadimos en un bote de cristal estéril. Después, añadimos 50 mL de agua destilada y agitamos durante 10 minutos. Pasado ese tiempo, dejamos 5 min. que sedimente. En condiciones asépticas (en el entorno de un mechero Bunsen), haremos varias diluciones del extracto 1:10 del extracto con suelo salino estéril (1 mL del extracto + 9 mL de suero salino). De esa dilución, se toman 30 µL y se añaden en cada una de las placas Petri. Después, se añaden 10 bolas de cristal a cada placa Petri y se agitan durante 1-2 minutos. Pasado ese tiempo, se retiran las bolas y se cierran las placas Petri con parafilm. Se incuban durante 24h a 28ºC y se cuentan las colonias que salen. Se echa una foto comparativa.
4. Presencia de invertebrados capturados con un embudo de Berlese. Para esta prueba, debemos tomar muestras y dejarlas 24 h en un embudo de Berlese, según la metodología puesta a punto en el proyecto BICHOCOMPO. Esta se basa en dejar las muestras en un embudo con una luz de calor (bombilla de 40 w). Los invertebrados huirán de la luz hacia abajo, y al llegar al embudo, caerán en un bote de alcohol al 70%. Una recogidos, se mirarán en una lupa y se fotografiarán para su posterior cuantificación e identificación